Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.

Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.

• Leitung eines Teams aus erfahrenen Wissenschaftlern und Technikern
• Du entwickelst und managst Industrialisierungsstrategien, inklusive Prozessvalidierung und Ressourcenzuweisung
• Du leitest Industrialisierungsprojekte und cross-funktionale Meetings zur Umsetzung industrieller Prozesse
• Du führst Risikobewertungen durch und leitest Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen ein
• Du überwachst und optimierst Produktionsprozesse zur Verbesserung von Qualität, Produktivität und Wirtschaftlichkeit
• Du unterstützt bei Technologietransfers, Schulungen und der Implementierung bewährter Verfahren
• Du sicherst Compliance, GMP-Standards und unterstützt bei internen und externen Audits
• Du managst Labortätigkeiten und genehmigst technische Dokumentationen

• Du besitzt ein abgeschlossenes Studium (Master oder Diplom) im Bereich der Biotechnologie oder Bioprozess-/-systemtechnik. Auch mit einem vergleichbaren Hintergrund bist Du herzlich willkommen
• Du bringst mindestens 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der Impfstoffherstellung sowie Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie, Zellkulturtechnik und Bioprozesstechnik mit
• Du hast zudem Erfahrung im Projektmanagement, sehr gute Gerätekenntnisse sowie Know-how aus der Pharma-Branche
• Du bist sicher im Umgang mit MS-Office
• Du kennst Dich sehr gut mit Datenmanagement und Analysetools aus
• Deine Arbeitsweise ist strukturiert und geprägt von Selbstständigkeit, analytischer Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein und Organisationsvermögen
• Du besitzt ein sehr gutes Kommunikationsvermögen in deutscher und englischer Sprache (C1)

• 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe
• Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitmodell und 2 Tage Home Office pro Woche
• Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar
• Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt
• Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge
• Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen
• Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum
• Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten und hoch qualifizierten Team mit Raum für eigene Ideen
• Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft
• Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns
• Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen